Ученые Стэнфордского университета сообщили, что даже кратковременное применение ципрофлоксацина приводит к формированию устойчивости у кишечных бактерий человека, которая сохраняется более 10 недель. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
В рамках испытания 60 условно здоровым добровольцам назначали ципрофлоксацин по 500 мг дважды в день в течение пяти дней. Последующие 20 недель участники сдавали образцы кала для анализа: всего было получено 960 образцов с определением 2.3 миллиона генетических вариантов.
Наибольшее количество мутаций наблюдалось в гене gyrA, связанном с устойчивостью к фторхинолонам. Мутации в этом гене появились у бактерий 63 популяций у 34 участников, причем мутации возникали независимо друг от друга. Почти 10% изначально чувствительных популяций приобрели резистентность.
Важно отметить, что мутации в gyrA сохранялись более 10 недель после окончания лечения и, по прогнозам, могли сохраняться до года. Кроме того, мутации не сопровождались потерей приспособленности бактерий, что способствовало сохранению устойчивых штаммов в микробиоте после завершения курса антибиотика.
Исследователи также установили, что риск развития устойчивости был выше у тех бактериальных популяций, которые до начала лечения были многочисленными, но значительно сократились в период антибиотикотерапии. Бактерии нормальной микрофлоры могут становиться резервуарами устойчивости, способной передаваться патогенам через горизонтальный перенос генов.
Авторы работы подчеркивают, что даже кратковременное применение антибиотиков требует осторожности. Предварительный мониторинг состава и обилия микробиоты может в будущем помочь прогнозировать риск развития резистентности и оптимизировать стратегии антимикробной терапии.
Ссылка на источник - https://www.nature.com/articles/s41586-025-08781-x
В рамках испытания 60 условно здоровым добровольцам назначали ципрофлоксацин по 500 мг дважды в день в течение пяти дней. Последующие 20 недель участники сдавали образцы кала для анализа: всего было получено 960 образцов с определением 2.3 миллиона генетических вариантов.
Наибольшее количество мутаций наблюдалось в гене gyrA, связанном с устойчивостью к фторхинолонам. Мутации в этом гене появились у бактерий 63 популяций у 34 участников, причем мутации возникали независимо друг от друга. Почти 10% изначально чувствительных популяций приобрели резистентность.
Важно отметить, что мутации в gyrA сохранялись более 10 недель после окончания лечения и, по прогнозам, могли сохраняться до года. Кроме того, мутации не сопровождались потерей приспособленности бактерий, что способствовало сохранению устойчивых штаммов в микробиоте после завершения курса антибиотика.
Исследователи также установили, что риск развития устойчивости был выше у тех бактериальных популяций, которые до начала лечения были многочисленными, но значительно сократились в период антибиотикотерапии. Бактерии нормальной микрофлоры могут становиться резервуарами устойчивости, способной передаваться патогенам через горизонтальный перенос генов.
Авторы работы подчеркивают, что даже кратковременное применение антибиотиков требует осторожности. Предварительный мониторинг состава и обилия микробиоты может в будущем помочь прогнозировать риск развития резистентности и оптимизировать стратегии антимикробной терапии.
Ссылка на источник - https://www.nature.com/articles/s41586-025-08781-x
