Международный Конгресс «Covid-19: пандемия XXI века»
Примите участие в Международном Конгрессе «Covid-19: пандемия XXI века» 13-14 ноября! Программа подана на аккредитацию на 12 баллов НМО.

Внимание! Требуется регистрация на сайте covid02.ru для участия в вебинаре.
Вопрос администратору портала
Администратор ответит вам на e-mail, с которого вы зарегистрировались
Ваш вопрос
Подпишитесь на уведомления
Узнавайте о новых вебинарах в числе первых!
Нажимая "Подписаться", вы соглашаетесь с политикой в области обработки персональных данных
Узнавайте о новых вебинарах в числе первых!
При подписке уведомления будут приходить на ваш E-mail
Укажите ваш номер телефона, если хотите получать уведомления в Whatsapp
Или получайте уведомления о новых вебинарах в Telegram
Нажимая "Подписаться", вы соглашаетесь с политикой в области обработки персональных данных
Close
Вопрос администратору портала
Мы ответим вам на e-mail, с которого вы зарегистрированы
Клиническая эффективность новой формы
римантадина у детей «групп риска» тяжелого течения гриппа и острых респираторных заболеваний
Е. А. Дегтярева, доктор медицинских наук, профессор, академик РАЕН, Д. Ю. Овсянников, кандидат медицинских наук, доцент, О. И. Жданова, С. И. Лазарева

РУДН, Детская инфекционная клиническая больница № 6, Москва
Материалы и методы. Проведено открытое двойное слепое рандомизированное исследование. Основную группу составили 50 «часто болеющих» детей от 1,3 до 7,5 лет (средний возраст 4,5 ± 1,5 года), включая 19 детей с ВПС (врожденные пороки сердца). Общее число интеркуррентных заболеваний с обострением хронических очагов ЛОР-патологии было у каждого их них не менее 6–7 раз в год. Дети поступали в стационар в 1–3 сутки заболевания, из них 50% на первый день болезни, с катаральными явлениями, интоксикацией и фебрильными подъемами температуры.
Контрольную группу составили 30 детей идентичного возраста со сходной патологией, госпитализированные в ДИКБ № 6 УЗ САО г. Москвы, получавшие с момента поступления с 1–3 дня заболевания только симптоматическую терапию и/или антибактериальное лечение.
Основные клинические симптомы при поступлении в стационар в основной и контрольной группах были сопоставимы. При раннем поступлении и неосложненных формах ОРВИ 21-му ребенку основной группы назначался только Орвирем® в качестве монотерапии с момента госпитализации в стационар. Детям с исходно осложненными (бронхитом, пневмонией, острым тонзиллитом, отитом) формами ОРВИ, преимущественно в возрасте до двух лет, и детям с ВПС и недостаточностью кровообращения Орвирем® назначался на фоне антибактериальной терапии (Цефазолин, Сумамед) в возрастных дозировках (n = 29). Дети осматривались ЛОР-врачом на первые, пятые, седьмые и десятые сутки лечения.
Идентификация возбудителей ОРВИ (вирусов гриппа А и В, вирусов парагриппа, аденовируса, РС вируса, микоплазмы пневмонии) проводилась методами иммуноферментного анализа (ИФА) и полимеразной цепной реакции (ПЦР) по принятым стандартам.
Заключение:
1. Использование противовирусного препарата Орвирем® в ранние сроки острого инфекционного поражения респираторного тракта у детей в возрасте 1–7 лет (включая детей с сопутствующей кардиальной патологией) сокращает длительность интоксикационного и катарального синдромов, уменьшает частоту специфических и неспецифических бактериальных осложнений, сокращает сроки пребывания в стационаре.
2. Максимальная эффективность препарата по динамике основных клинических синдромов отмечена при этиологически подтвержденных гриппе А, адено- и РС-вирусной инфекции, микоплазменной инфекции.
Достаточная эффективность подтверждена для гриппа В и при смешанной вирусно-бактериальной этиологии респираторных инфекций.